Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 61111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії Т-221, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СТОПГРИПАН ЛИМОН, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 21,5 г у пакетиках № 1, № 10, № 20, Русан Фарма Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КОПЕГУС, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 168, виробництва Патеон Інк., Канада (реєстраційне посвідчення UA/8616/01/01)

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НОВІНЕТ, таблетки, вкриті оболонкою № 21, № 21х3, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25388-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАКРОПЕН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25355-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25247-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе