Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24853-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАСТУМ® ГЕЛЬ, гель 2,5% по 50 г у тубах, серій 12162, 21051, з маркуванням виробника А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25349-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАНІНІЛ® 5, таблетки по 5 мг № 120, серії 13569, з маркуванням виробника Менаріні-ФонХейденГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24852-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, спрей по 15 мл у контейнерах, серії 540612, з маркуванням виробника ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25341-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію лікарського засобу МЕКСИДОЛ®, раствор для внутривенного и внутримышечного введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, производства ООО «НПК «Фармасофт», Российская Федерация

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24851-1.2/2.2/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, серії F12006A, з маркуванням виробника повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості: «Гедеон Ріхтер Румунія» А.Т., Румунія; контроль якості і випуск серії: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25338-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТЕФРИЛ, таблетки по 0,2 мг № 10, серій 1200812, 1290812, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25334-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12, серій 801111, 460711, 010212, 531011, 400611, 621011, 551011, з маркуванням виробника ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25209-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 100412, виробництва ПрАТ «Біофарма», м. Київ, Україна

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25206-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій,10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24850-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 1, № 10, серії F-50065, з маркуванням виробника Фармасайнс Інк., Канада

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.