Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29498-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-885, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-987, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24606-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, з маркуванням виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя
Про комітети Верховної Ради України сьомого скликання
Про затвердження нормативно-правових актів до Закону України «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг»
Від 12.12.2012 р. № 1061
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.12.2012 № 1075
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.