Наказ МОЗ від 23.07.2012 р. 554
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 150312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у банках, серії 020312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 081011, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 291111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОСЕД®, настойка по 100 мл у флаконах скляних № 1, серії 010312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОСЕД®, настойка по 100 мл у банках № 1, серії 020312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОДЕНТ®, настойка по 100 мл у банках № 1, серії 010312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 231111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕРМІОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (15×2), серії R071A, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.