Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 12.11.2012 р. № 23974-1.3/2.1/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНЕКОД, сироп, 1,5 мг/мл по 200 мл у флаконах з кришкою та мірною склянкою № 1, серії M00583A, виробництва «Новартіс Консьюмер Хелс СА», Швейцарія

Розпорядження від 12.11.2012 р. № 23969-1.3/2.1/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Лист від 09.11.2012 р. № 23867-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 12 у блістерах, серії 020112, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 09.11.2012 р. № 23865-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії P 026/13, виробництва «G. Amphray Laboratories», Iндiя

Розпорядження від 09.11.2012 р. № 23864-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина (субстанція) у бочках пластмасових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PHS120312, виробництва «Gaylord Chemical Company L.L.C.», США

Розпорядження від 09.11.2012 р. № 23862-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, серії 101111, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Розпорядження від 09.11.2012 р. № 23860-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1072, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція

Розпорядження від 09.11.2012 р. № 23749-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії BS01104, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Лист від 09.11.2012 р. № 23748-1.3/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг, 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці, серії 110112, виробництва Корпорація «Артеріум», АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 08.11.2012 р. № 23675-1.2/2.0/17-12

16 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНКАС, сироп по 90 мл у флаконах № 1, серії 2611069, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.