Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 04.09.2023 р. № 8437-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.09.2023 № 8390-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробник всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна всі стадії виробництва, […]

Про затвердження стандарту фахової передвищої освіти зі спеціальності 226 Фармація, промислова фармація освітньо-професійного ступеня «фаховий молодший бакалавр»

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 01.09.2023 р

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.09.2023 р. № 8392-001.1/002.0/17-23 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи Законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії CW20422 лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці, виробник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення UA/2995/01/01 до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії CW20422 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері по 1 блістеру у коробці з картону, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Акціонерне товариство «Галичфарм» (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна, реєстраційне посвідчення UA/5185/01/01 до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 241121 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна, реєстраційне посвідчення UA/13801/01/01 до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Стосовно проведення щеплень в фармацевтами в аптечних закладах

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Розпорядження Держлікслужби від 18.08.2023 р. № 7874-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 18.08.2023 р. № 7875-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7924-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7925-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2023 р. № 8318-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2023 р. № […]