Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Респуб­ліка Північна Македонія

Про внесення змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія

Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13801/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4194-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4196-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 26.04.2024 р. № 4198-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.04.2024 р. № 4301-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.04.2024 р. № 4302-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 02.05.2024 р. № 4439-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.05.2024 р. № 4495-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 06.05.2024 р. № 4541-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 06.05.2024 р. № 4543-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 07.05.2024 р. № 4574-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 07.05.2024 р. № 4575-001.1/002.0/17-24 […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/13388/01/01)