Наказ МОЗ України від 21.09.2012 р. № 734
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Станом на 30.10.2012 р.
Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 жовтня 2012 року та внесення їх до реєстру
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 70312, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 10312, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», ТОВ «Тернофарм», Україна
Розроблено з метою приведення Переліку у відповідність до міжнародних договорів, посилення державного контролю за їх обігом шляхом встановлення заходів контролю до деяких психотропних речовин у зв’язку із їх особливою небезпечністю для життя і здоров’я людей
22509, 22454, 22453, 22343, 22341, 22336, 22282, 22280, 22279, 22276, 22275, 22274, 22271, 22270, 22269, 22267, 22266, 22265, 22263, 22230, 22227, 22226, 22034, 22030, 22029, 21928, 21922, 21921, 21805, 21804, 21544, 21543, 21542, 21541, 22020, 21979, 21974, 21962, 21959, 21957, 21955, 21953
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.