Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22603-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Розпорядження від 09.10.2012 р. № 21144-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5370, виробництва «Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

Постанова КМУ від 26 грудня 2011 р. № 1410

31 Жовтня 2012 г.

Про затвердження Порядку розроблення та перегляду секторальних планів ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»

31 Жовтня 2012 г.

Затвердження розробленого проекту наказу дасть змогу створити належну систему державного контролю за вилученням з обігу неякісних вакцин (анатоксинів, алергенів туберкульозних)

Закон України від 17 травня 2012 р. № 4781-VI

31 Жовтня 2012 г.

Про внесення змін до Закону України «Про Перелік документів дозвільного характеру у сфері господарської діяльності» щодо вилучення з Переліку документів, які за своєю природою не є дозвільними

Наказ МОЗ України від 01.11.2006 р. № 718

30 Жовтня 2012 г.

Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.