Лист від 07.06.2012 р. № 11480-1.3/1.3/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПІРИДАМОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, серії 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Лаферон-ФармБіотек® у супозиторіях, супозиторії ректальні з активністю 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1.0 г у контурній чарунковій упаковці № 10 (5×2), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ «СІЛКАРБОН», порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії А 342, виробництва Silkarbon Aktivkohle GmbH, Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-790, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-777, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06.06.2012 р. та внесення їх до реєстру
Про внесення зміни до статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.