Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій I110469E, I110469А (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл)) лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, у флаконах № 1, виробництва «МедакГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10829/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл та по 45 мл, у флаконах № 1, серій І110469А, І110469Е (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл), виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках; бальзам в олівці для інгаляцій по 1,3 г у тубі-олівці; бальзам рідкий для зовнішнього застосування по 5 мл у флаконах, Данафа Фармасьютикал ДжойнтСток Компані, В’єтнам

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛМІТРИПТАН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20120802, виробництва Suzhou Leader Chemical Co., Ltd., Китай

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ, мазь по 40 г у контейнерах, серії 100212, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, м. Запоріжжя (реєстраційне посвідчення UA/7242/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Аптека № 289» (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20120633, 20120634, виробництва Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Аптека № 289» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії LV12021, виробництва Shaanxi Hanjiang PharmaceuticalLtd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/6451/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Аптека № 289» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 2012050491, виробництва Nanyang Pukang PharmaceuticalCo., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10391/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Аптека № 289» (м. Харків,Україна), лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 201204605, виробництва Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай (реєстраційне посвідчення UA/0925/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Аптека № 289» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм, серії 12071400, виробництва Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/0922/01/01)