Нормативно-правова інформація (Сторінка 1526)

Лист від 04.12.2012 р. № 27079-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24851-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, з маркуванням виробника: повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості: «Гедеон Ріхтер Румунія» А.Т., Румунія; контроль якості і випуск серії: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща, Румунія/ Польща

Лист від 04.12.2012 р. № 27075-1.3/2.0/17-12

06 Грудня 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25133-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 (10х3), з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27069-1.3/2.1/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 3210412, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Лист від 04.12.2012 р. № 27064-1.3/2.1/17-12

06 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, серії 131111, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

Розпорядження від 12.10.2012 р. № 21535-1.3/2.0/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, серії 131111, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27085-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії DR-7064, з маркуванням виробника «Ларк Лабораторіз Лтд», Індія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27077-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМОКС, суспензія оральна, 400 мг/ 10 мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 11209, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.