Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 17.10.2012 р. № 21826-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах №1, серії 2711014, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 17.10.2012 р. № 21823-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 17.10.2012 р. № 21821-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13635, виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 16.10.2012 р. № 21748-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-987, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 17.10.2012 р. № 21825-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1, серії 537369, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританiя

Розпорядження від 16.10.2012 р. № 21753-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА®, суспензія для ін’єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг) у флаконах № 1, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія

Розпорядження від 15.10.2012 р. № 21639-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100, серії D-880, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 15.10.2012 р. № 21638-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-923, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 12.10.2012 р. № 21547-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10), серії CS124, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Розпорядження від 12.10.2012 р. № 21536-1.3/2.0/17-12

19 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 4410712, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.