Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25109-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10, серії 890812, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10, серії 890812, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, серії 80611, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1 у контурних чарункових упаковках, серії 20112, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30, серії 18530311, виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4010912, з маркуванням виробника ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серій 30112, 230512, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕРМОКС, таблетки по 100 мг № 6, серії FOA016A, з маркуванням виробника Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10, серії 350312, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІАГРА®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4, серії 8270306, з маркуванням виробника Пфайзер Пі. Джі. Ем., Францiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах, серії L03498A, з маркуванням виробника Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія; Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, Швейцарія/Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.