Лист від 06.03.2025 р. № 166-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу частини серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02), із зазначеним терміном придатності на пачці — 03.2027 (у кількості 30 978 упаковок)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого КМУ, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 05.03.2025 року
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.03.2025 року
Наказ МОЗ України від 05.03.2025 р. № 397
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 04.03.2025 р. № 158-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, випущених після 27.12.2024, лікарського засобу УРОХОЛУМ®, капсули по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або по 9 блістерів в коробці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18562/01/01)
Лист від 04.03.2025 р. № 157-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, випущених після 27.12.2024, лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/02/01)
Наказ МОЗ України від 03.03.2025 р. № 353
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 28.02.2025 р. № 224
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 24 грудня 2024 р. № 1503
Розпорядження Держлікслужби у період з 24.02.2025 р. по 28.02.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 119-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 120-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.02.2025 р. № 121-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2025 р. № 122-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2025 р. № 123-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2025 р. № 139-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 140-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 141-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 142-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 27.02.2025 р. № 143-001.3/002.0/17-25
Лист від 27.02.2025 р. № 143-001.3/002.0/17-25
замість «лікарського засобу Esomeprazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія» слід читати «лікарського засобу ЕЗОМЕПРАЗОЛ АНАНТА, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (ESOMEPRAZOLE ANANTA, powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.