Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва AT «Фармак», Україна, реєстраційне посвідчення UA/13975/01/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 серпня 2023 року № 1495 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22.09.2023 року № 1671) Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року Порядковий номер Назва медичного виробу Кількість медичних виробів в упаковці Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, […]

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 серпня 2023 року № 1495 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість […]

Про затвердження Переліку циклів спеціалізації та тематичного удосконалення за лікарськими та фармацевтичними (провізорськими) спеціальностями

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Мідазолам Ратіофарм, розчин для ін’єкцій, 15 мг/3 мл, серій Y00608A, X29765A, власник реєстрації Ратіофарм GMBH, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії C5KG2I лікарського засобу Dexmedetomidina EVER Pharma, концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 25 ампул в картонній коробці, власник реєстрації ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження Держлікслужби від 07.08.2023 р. № 7426-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.08.2023 р. № 7455-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 10.08.2023 р. № 7518-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 09.08.2023 р. № 7515-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7586-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7598-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.08.2023 р. № 7599-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.08.2023 р. № 7604-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7693-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7696-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 15.08.2023 р. № 7697-001.3/002.0/17-23 […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТО29А0722 лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери або по 20 блістерів у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, реєстраційне посвідчення UA/0655/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 і від 3 травня 2022 р. № 550