Нормативно-правовая информация

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю лікарськіх їх якості»

№ 35 (656) 8 сентября 2008 г.

на виконання Закону України «Про основні засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

Проект постанови КМУ «Про затвердження критеріїв розподілу суб’єктів господарювання за ступенем ризику їх діяльності у сфері охорони здоров’я для безпеки життя і здоров’я населення та періодичності здійснення заходів державного нагляду (контролю)»

№ 35 (656) 8 сентября 2008 г.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Проект постанови КМУ «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки»

№ 32 (653) 18 августа 2008 г.

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ ПОСТАНОВИ КМУ України «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки» Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України на публічне обговорення пропонується проект постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки». Пропозиції та […]

Проект розпорядження КМУ «Про схвалення Концепції Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 рр.»

№ 32 (653) 18 августа 2008 г.

Проект КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 2008 р. № Про схвалення Концепції Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 рр. 1. Схвалити Концепцію Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 роки, що додається. Визначити МОЗ України замовником Державної програми. 2. МОЗ разом з іншими заінтересованими […]

Действующие нормативно-правовые документы, предоставляющие исчерпывающую информацию по регулированию фармацевтической отрасли, проекты нормативных документов, юридическая консультация.