Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва ТОВ «Імунолог» певних груп

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 9TKA, 8VVA, CMKS, APHD лікарського засобу LAMICTAL 100 mg, виробництва GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0048 лікарського засобу LATUDA 37 mg, виробництва Angelini, Italy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23333 лікарського засобу YONDTLIS 1 mg, виробництва Pharma mar, Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.10.2025 р. № 804-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21  Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647,, пунктів 3.1.1, 4.3. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії UFX23502 лікарського засобу EUVAX B R, № 20, виробництва LG Chem Life Sciences Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4LAP43T12 лікарського засобу YUFLYMA 40 mg, виробництва Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AHAVC147AP лікарського засобу HAVRIX 1440, 1 ml, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 090524 лікарського засобу MERCAPTOPURINUM 50 mg, виробництва ViS, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AHBVD133AB, AHBVD136AA, AHBVD095AE лікарського засобу ENGERIX, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.