У зв’язку з надходженням оновленої інформації від регуляторного органу Мексики вноситься уточнення до розпорядження від 18.06.2025 № 391-001.3/002.0/17-25 в частині форми лікарського засобу
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 25.06.2025 р. № 754 Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення надання медичної допомоги Кабінет Міністрів України постановляє: Внести до постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення надання медичної допомоги зміни, що додаються. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування, крім абзаців другого – п’ятого, сьомого […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 131224 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 червня 2025 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАГЛІН, таблетки по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20089/01/01)
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В0354В05 фальсифікованого лікарського засобу Altuzan Vials, 400 mg/16 ml з маркуванням іноземною мовою
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 406134 лікарського засобу ACTILYSE®, 20 mg powder and solvent for solution for injection and infusion, виробництва Boehringer Ingelheim International Gmbh, Germany
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 червня 2025 року № 929
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.