Нормативно-правова інформація (Сторінка 14)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів що офіційно не ввозилися на територію України: серії 270630 лікарського засобу TYLOL®HOT DAY, 500 mkg+30 mkg+2 mg/20 g, 12 poşet, виробництва NOBEL ILAÇ SANAYII VE TICARET A.Ş. Sancaklar 81100 DÜZCE; серії 2405018050 лікарського засобу TADALAFIL BETA 5 mg 84 Filmtabletten, виробництва Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95, 86156 Augsburg; серії 260128 лікарського засобу SOLDESAM 0,2% gocce orali, soluzione Flacone da 10 ml, виробництва Laboratorio farmacologico milanese s.r.l. via monterosso, 273 21042 caronno pertusella (va)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, Нідерланди, що офіційно не ввозилися на територію України: серії TK473 лікарського засобу NUROFEN® IMMEDIA 200 mg, 10 weichkapseln; серії AHB068 лікарського засобу NUROFEN® JUNIOR, ORANGE, 40 mg/ml, suspension zum einnehmen 100 ml; серії AHC903 лікарського засобу NUROFEN® JUNIOR, ERDBEER, 40 mg/ml, suspension zum einnehmen, 100 ml; серії TY059 лікарського засобу NUROFEN® 400 mg, weichkapseln, № 20; серії TE404 лікарського засобу NUROFEN® IMMEDIA 400 mg, filmtabletten, № 12

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, Biofarma Ìlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe ISTANBUL, Туреччина, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 25371012 лікарського засобу ANDAZOL® 400 mg, film kapli tablet, № 60; серії 25371015 лікарського засобу ANDAZOL® 400 mg, film kapli tablet, № 3; серії 25020011 лікарського засобу ANDAZOL® 200 mg/10 ml,% 2 suspension, 60 ml

Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2026 р. № 234-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2026 р. № 235-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2026 р. № 236-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2026 р. № 237-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2026 р. № 238-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 12.05.2026 р. № 239-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 12.05.2026 р. № 240-001.2/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 13.05.2026 р. № […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ECM25002B1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 42726A, 13850A, 20914A незареєстрованого лікарського засобу OPIPRAM® 50 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten, виробництва KrewelMeuselbach KM Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783, Eitorf, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230012 незареєстрованого лікарського засобу BACLOFEN-NEURAXPHARM® 25 mg, tabletten, № 100 Tabletten, виробництва NEURAXPHARM Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1004650 лікарського засобу АСКОЦИН®, таблетки жувальні; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10673/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT5595 незареєстрованого лікарського засобу NARATRIPTAN — 1A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten, 2 Filmtabletten № 1, виробництва Lek S.A. Ul. Podlipie 16 Stryków 95-010, Польща що офіційно не ввозився на територію України