Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Оприлюднений 7.09.2026 р. на сайті МОЗ України
Наказ МОЗ України від 02.09.2026 р. № 1279
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 02.09.2026 р. № 1278
Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
Розпорядження Держлікслужби у період з 31.08.2026 р. по 04.09.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 31.08.2026 р. № 415-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 31.08.2026 р. № 416-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 31.08.2026 р. № 417-001.001/002.0/17-26
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 02.09.2026 р.
Наказ МОЗ України від 01.09.2026 р. № 1267
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Розпорядження від 31.08.2026 р. № 416-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01), а саме: серії 1360824 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серій 1370824, 0141024, 0151024, 0160125, 0470125 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серії 1490924, 1500924, 0681024, 0590325, 0600325, 0280625, 0290625 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці
Розпорядження від 31.08.2026 р. № 417-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1825003 лікарського засобу ЕНТОБАН, сироп; по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/10300/01/01)
Розпорядження від 31.08.2026 р. № 415-001.001/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ST420 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)
Постанова КМУ від 26.08.2026 р. № 1064
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 21 жовтня 2015 р. № 835 і від 4 квітня 2025 р. № 439
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.