Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E38310003A лікарського засобу POLIPARIN 25000 IU/5 ml (Heparin sodium), розчин для ін’єкцій та інфузій, флакон, 5 мл, з маркуванням Polifarma Ilaç San. Ve Tic. A.s)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X4EIR031A фальсифікованого лікарського засобу IRINOLL (IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE), 20 mg/ml, стерильний розчин, 1 флакон в коробці, з маркуванням виробника VENUS REMEDIES LIMITED, Індія

Затверджено наказом Держлікслужби від 28.11.2025 р. № 1820-25

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій нижчезазначених лікарських засобів, а саме:
ЛІАСТЕН®, порошок для приготування розчину для ін`єкцій, по 0,002 г, по 5 флаконів у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва ДП «ЕНЗИМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16794/01/01);
АЛОКІН-АЛЬФА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 мг; Для виробника ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, м. Київ: 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; для виробника ТОВ ФЗ «БІОФАРМА», Україна, Київська обл., м. Біла Церква: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону. Для виробника ДП «Ензим»: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ДП «Ензим», Україна; ПрАТ «БІОФАРМА», Україна; ТОВ «ФЗ» БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8668/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2025 р. № 991-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2025 р. № 992-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 26.11.2025 р. № 997-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 27.11.2025 р. № 998-001.1/002.0/17-25

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1007231 лікарського засобу ПАНКАЛОР®, гранули для орального розчину по 200 мг; по 1 г гранул у саше, по 10 або по 30 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20432/02/01)

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Дозволяю поновлення обігу серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

опублікований на сайті Держлікслужби 20.11.2025 р.