Нормативно-правова інформація (Сторінка 15)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів: МЕРОГРАМ (Meropenem), порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13886/01/01); МЕРОГРАМ (Meropenem), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13886/01/02), виробництва Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед, Юніт — 2, Індія.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 05 березня 2026 року

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 16 березня 2026 року № 324 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 05 березня 2026 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість […]

Про призначення Проніва Т. А. заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 122-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 123-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 124-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 125-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 126-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 127-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.03.2026 р. № 128-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 09.03.2026 р. № […]

Дозволяю поновлення обігу серії 0106985 лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г порошку у флаконі; по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10656/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11237/01/01)

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W077103 лікарського засобу TRIKAFTA® (Elexacaftor, tezacaftor and ivacaftor) / (ivacaftor), 100 mg, 50 mg, 75 mg/150 mg, таблетки, виробництва Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Boston MA02210, США, що офіційно не ввозився на територію України