ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 090824 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
Розпорядження Держлікслужби від 08.04.2025 р. № 249-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.04.2025 р. № 250-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.04.2025 р. № 251-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 10.04.2025 р. № 253-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2025 р. № 256-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Гранулокін/Granulokine, 30 ml (асептично оброблені парентеральні розчини невеликого об’єму), виробництва AMGEN MANUFACTURING LTD, Пуерто-Рико.
Про внесення змін до Календаря профілактичних щеплень в Україні
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30: по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15396/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 30125 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 березня 2025 року № 396
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CD0100231 лікарського засобу РИБОФЛАВІНУ НАТРІЮ ФОСФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Хармен Фінохем ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20156/01/01)
Оприлюднений на сайті МОЗ України 7 квітня
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.