Нормативно-правова інформація (Сторінка 15)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1004650 лікарського засобу АСКОЦИН®, таблетки жувальні; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10673/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT5595 незареєстрованого лікарського засобу NARATRIPTAN — 1A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten, 2 Filmtabletten № 1, виробництва Lek S.A. Ul. Podlipie 16 Stryków 95-010, Польща що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40784 незареєстрованого лікарського засобу Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 magensaftresistente Hartkapseln, виробництва Towa Pharmaceutical Europe, S.L. C/ de Sant Martí, 75-97 Martorelles, 08107 Barcelona, Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Technophage Investigacao E Desenvolvimento Em Biotecnologia S.A., Portugal.

Дозволяю поновлення обігу серій 2514091, 2517362 лікарського засобу ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 8 мг, по 1 флакону з порошком та 1 ампулі з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в наборі у контурній чарунковій упаковці, по 5 наборів у картонній пачці, виробництва К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (реєстраційне посвідчення № UA/20217/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТR056 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VC784 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники; по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1223993, 1222945, 1226966, 1204364 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg/ml, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AB003660 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml (20 mg/2,5 ml), стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника AstraZeneca AB MERCK S/A, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій LX9826, NL5172, ML7753 фальсифікованого лікарського засобу DEPO MEDROL (Methylprednisolone Acetate), 40mg/1ml, супензія для ін’єкцій, з маркуванням виробника PFIZER MANUFACTURING BELGIUM, Бельгія