Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01%; по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 03.10.2025 р. № 706-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 707-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 708-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 710-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 711-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 713-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 714-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 715-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 03.10.2025 р. № 716-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 06.10.2025 р. № 717-001.1/002.0/17-25 Розпорядження держлікслужби від 06.10.2025 р. № 718-001.1/002.0/17-25 […]

Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів

дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕНАТ 400, капсули м’які по 400 МО; по 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/9439/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ANAC0983 лікарського засобу THORMBOREDUCTION 0,5 mg, виробництва AOP ORPHAN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TER6 лікарського засобу FEMARA 2,5 mg, виробництва Novartis Pharma S.p.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 132000 лікарського засобу TOFAJAK 5 mg, виробництва Pfizer Manufacturing, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80213359 лікарського засобу GYNALGIN, виробництва ICN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y020563 лікарського засобу VARIVAX, виробництва MSD, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.