Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece: серій 4400718, 4500766, 4501274 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 75 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці; серій 400293, 4400851, 4500598, 4500832, 4500892, 4501060, 4501376 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 150 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece

Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби і медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 січня 2026 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій М2407509, М2408141, які містять розчинники серій M2407512, М2408075 та серії розчинників, виготовлені з  in bulk серії М2407509, незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про продовження строку дії реєстраційного посвідчення

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А50125 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу REFINEX 100 uі (Botulinum Toxin Type A for therapy), ліофілізат, флакон у картонній коробці (термін придатності 06/01/2027), з маркуванням виробника Refinex Japan, що офіційно не ввозився на територію України.

Про звільнення Ісаєнка Р.М. з посади Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками