Нормативно-правова інформація (Сторінка 18)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10426 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 10 таблеток у блістерах; по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 040424 лікарського засобу СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА, настойка, по 40 мл у флаконах полімерних, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0366/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 06056, 06764, 09307 лікарського засобу NEGAZOLE 250 MG (METRONIDAZOLE), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістерах, виробництва Gulf Pharmaceutical Industries (Julphar)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G10759, K09548, K09549, K09548, H08873, M04154, G09087, G09087 лікарського засобу RHEUMESSER, розчин для дисперсії для ін’єкцій/інфузій, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F10753P2, G19850P2 лікарського засобу LANZOTRED SOFT CAPSULES (Enzalutamide) 40 mg, капсули в алюмінієвому блістері, виробництва Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. Nantou Plant, Тайвань

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Norgine Limited, Сполучене Королівство

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 24.08.2026 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) є чинним та підлягає виконанню

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 6188004 лікарського засобу ЛІНЕБІОТИК, розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 300 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці, виробництва ВЕМ ІлачСан. ве Тік. А.С., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18904/01/01)