Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 301901 лікарського засобу ATROVENT, виробництва ISTITUTO de ANGELI SrL, Italy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23L0522 лікарського засобу MICARDISPLUS 80 mg, виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 8130720 лікарського засобу SUROL 250 mg, виробництва Helba, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії TJWL7 лікарського засобу TEGRETOL, виробництва Novartis Pharma;
 серії THWP9 лікарського засобу TEGRETOL CR 400, виробництва Novartis s.r.o.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TBZH0766 лікарського засобу TETMODIS 25 mg, виробництва AOP ORPHAN, Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT2 лікарського засобу MIFMIS KIT 200 mg, виробництва SACRED LEAVES PVT LTD, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 00581 лікарського засобу PYRALGIN 20 ml, виробництва POLPHARMA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031124 лікарського засобу ANTICOL 500 mg, виробництва Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G06875 лікарського засобу PETINIMID, виробництва G.L. PHARMA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F3205B, F3610A лікарського засобу LENZETTO 6,5 ml, виробництва Gedeon Richter, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України