Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 10.10.2012 р. МУЛЬТИ-ТАБС^® МІКС: таблетки для жування (смак коли та лимона) № 15х1, № 15х2, № 15х4; таблетки для жування (банановий смак) № 15х1, № 15х2, № 15х4; таблетки для жування (апельсиново-ванільний смак) № 15х1, № 15х2, № 15х4, Ферросан А/С, Данія

Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20644-1.3/2.0/17-12 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення […]

Метою прийняття проекту акту є встановлення загальних принципів, вимог та відповідальності, що регулюють питання надання інформації для споживачів про харчові продукти, їх маркування та гармонізація законодавства України з законодавством ЄС для забезпечення гарантування права споживачів на інформацію, а також на процедури надання інформації про харчові продукти

Прийняття запропонованого законопроекту дасть змогу розширити нормативно-правову базу підтримки розвитку освіти, медицини у сільській місцевості, що сприятиме подоланню негативних соціально-економічних тенденцій на селі

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНВУЛЕКС, сироп для дітей, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах, ГеротФармацеутикаГмбХ, Австрія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК^®, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серії А2340711, виробництва «ОктоберФарма C.А.Е.», Єгипет

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН^®, краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1104826, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, Сагмел, Інк., США; Контракт ФармакалКорпорейшн, США

Від 21.09.2012 р. № 730