Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів
Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них
Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв'язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 20.08.2012 по 16.09.2012
Від 01.10.2012 р. № 20518-1.3/2.1/17-12
Лист від 03.10.2012 р. № 20698-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 100 (10х10), серії DK11974, виробництва «ВокхардтЛімітед», Індія
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20574-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗОСЕРК ФОРТ, таблетки по 16 мг № 30, серії 06429, виробництва «АБДІ ІБРАХІМ ІлачСанаївеТіджарет А.Ш.», Туреччина
Лист від 01.10.2012 р. № 20573-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20572-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130511, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20571-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) У МІШКАХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ТА НЕСТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, серії P 164/11, виробництва «G. AmphrayLaboratories», Iндiя
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20526-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 100 мл у флаконах, серії 260312, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20519-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.