Нормативно-правова інформація

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р.

05 Червня 2012 г.

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 02.04.2012 Анастрозол Anastrozole Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1мг, № 10 (1х10), № 20 (2х10), № 30 (3х10), № 60 (6х10), № 100 (10х10) у блістерах, № 7, № 14, № 28, № 30, № 60, № 100, таблеток […]

Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10960-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл, серії 1481011, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10939-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІРС 19® / IRS 19®, розчин для інтраназального введення по 20 мл в аерозольній упаковці №1, Абботт Хелскеа САС, Франція; Фасування і пакування: ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росія, Франція/Росія

Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10938-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах полімерних, ТОВ «Лікеро-горілчаний завод «Тетерів»; Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, Київська обл., смт. Іванків; Україна, м. Київ

Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10923-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 110212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10868-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8591110, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація

Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10866-1.3/2.0/17-12

01 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20×1) у блістері в картонній коробці, серії 6230911, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.