Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19446-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей), серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 20.09.2012 р. № 19861-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 28, серії 1ВА0050А, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Розпорядження від 20.09.2012 р. № 19859-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІКОМЕТ SR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1000 мг № 30, виробництва ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Розпорядження від 20.09.2012 р. № 19858-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у банках, серії 260811, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Розпорядження від 19.09.2012 р. № 19776-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20х25, серії S-019, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 19.09.12 р. № 19775-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-901, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 19.09.2012 р. № 19720-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПАТ «Альба Україна» (Київська обл., м. Бориспіль) лікарського засобу ТРОМБО АСС 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишково-розчинні, по 75 мг № 30 (10x3) у блістерах, серії 2С107А, виробництва Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, виробник, відповідальний за випуск продукту: Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, Австрія
Наказ МОЗ України від 19.09.2012 р. № 720
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Проект наказу щодо здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів»
Розроблено Державною службою України з контролю за наркотиками
ЛИСТ від 18.09.2012 р.№ 19637-1.3/2.0/17-12
В зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба України вносить зміни у лист від 04.09.2012 № 18638-1.1/2.0/17-12
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.