Нормативно-правова інформація

Проект Інструкції з ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я

Визначає методологічні засади формування в обліку інформації про лікарські засоби та медичні вироби у матеріальній та грошовій формі, які належать суб’єкту господарювання та забезпечують її функціонування

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ від 23.09.2009 № 690»

18 Травня 2012 г.

розроблений з метою упорядкування Порядку клінічних випробувань лікарських засобів та порядок доклінічного вивчення лікарських засобів (в тому числі — медичних імунобіологічних препаратів)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.