Розпорядження від 04.09.2012 р. по 14.09.2012 р.
19377, 19372, 19371, 19370, 19369, 19368, 19367, 19360, 19355, 19351, 19347, 19342, 19339, 19338, 19090, 19089, 19082, 19081, 18949, 18948, 18947, 18933, 19086, 18941, 18940, 18939, 18938, 18936, 18932, 18931, 18930, 18929, 18927, 18926, 18914, 18913, 18912, 18911, 18908, 18869, 18638
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19377-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 8011111, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19372-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗОМЕКС Н, таблетки, 5 мг/12,5 мг № 30, ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19371-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНГРОЛ® 10000, капсули тверді з кишковорозчинними мінітаблетками, № 20, виробництво in bulk: Ойранд С.п.А., Італія; БЕРЛІН-ХВМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Італія/Німеччина
Лист від 14.09.2012 р. № 19370-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10x10), серії D-833, виробництва «Наброс Фарма Пвт Лтд.», Індія
Лист від 14.09.2012 р. № 19369-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПІРИН КАРДІО, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 100 мг № 14x2, серії BTAB7L0, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19368-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФУРАМАГ®, капсули по 25 мг № 30, AT «Олайнфарм», Латвія
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19367-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ, екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл у флаконах, ТОВ «Євразія», Україна
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19360-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах, серії 020412, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19355-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах, серії 091111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.