Указ Президента України від 30.08.2012 р. № 526/2012 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 25 травня 2012 р. «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами»»
щодо проблем фармацевтичної галузі
Інформація щодо лікарських засобів, включених до Пілотного проекту, на які зареєстровано оптово-відпускні ціни, що не перевищують граничних рівнів, визначених наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419 (оновлено)
Станом на 30.08.2012 р.
Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики (оновлено)
Станом на 27.08.2012 р.
Наказ МОЗ України від 27.08.2012 р. № 662
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 27 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Постанова КМУ від 08.08.2012 р. № 793 «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Набирає чинності з дня опублікування, крім абзацу восьмого пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (в редакції цієї постанови) та додатка до нього, які набирають чинності з 1 січня 2013 р.
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18026-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17978-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17973-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 90212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.