Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5263-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу РЕВМАСТОП, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5262-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЛЕВОЦИН-Н, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5261-001.1/002.0/17-23

02 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5260-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії 2114678, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/02

Розпорядження КМУ від 01.06.2023 р. № 562-р

02 Червня 2023 р.

Про схвалення Стратегії розвитку імунопрофілактики та захисту населення від інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом проведення імунопрофілактики, на період до 2030 року та затвердження операційного плану її реалізації у 2023–2025 роках

Розпорядження від 01.06.2023 р. № 5199-001.1/002.0/17-23

02 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Defferine 0,1%, gel 30 g», серії 2051277, виробництва «GALDERMA», з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5174-001.1/002.0/17-23

01 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Mirzaten® 30 mg» (МІРЗАТЕН), «30 filmom obalene tablety», виробництва «KRKA», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5175-001.1/002.0/17-23

01 Червня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Euthyrox® N 125 (ЕУТИРОКС), 100 tabletek, виробництва MERCK, з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження Держлікслужби у період з 15.05.2023 р. по 26.05.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

26 Травня 2023 р.

Розпорядження Держлікслужби від 15.05.2023 р. № 4579-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.05.2023 р. № 4748-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2023 р. № 4820-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.