Розпорядження від 05.06.2023 р. № 5310-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій H0569B05, H0514B10 лікарського засобу Perjeta 420 mg/14 ml, 1 adet, з маркуванням «Roche» іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій H0569B05, H0514B10 лікарського засобу Perjeta 420 mg/14 ml, 1 adet, з маркуванням «Roche» іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії Е1616Е1 лікарського засобу CellCept® 500 mg, film kapli tablet 50, з маркуванням Roche іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H5170H01 лікарського засобу Herceptin®, 150 mg 1 flakon, з маркуванням Roche іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H0041B27 лікарського засобу Ocrevus 300 mg/10 ml, 1 flacon, з маркуванням «Roche» іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії B2804B06 лікарського засобу Kadcyla®, 160 mg 1 flakon, з маркуванням Roche іноземною мовою
Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Профілактика інфекційних ускладнень бойових поранень антибактеріальними лікарськими засобами на догоспітальному етапі»
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 травня 2023 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Tecentriq®, 1200 mg/20ml 1 flakon», серії B0033B03, з маркуванням виробника «Roche» іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,1%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 362525, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,05%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 270524, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.