Розпорядження від 02.07.2012 р. № 13408-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 10 мл у флаконах, Державне підприємство «Лохвицький спиртовий комбінат», Україна, Полтавська обл., Лохвицький р-н, м. Червонозаводське
Розпорядження від 02.07.2012 р. № 13409-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, KAIZEN ORGANICS PVT. LTD, Індія
Розпорядження від 09.07.2012 р. № 14063-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1, серії 01001, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Розпорядження від 09.07.2012 р. № 14064-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1, серії 94019, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Розпорядження від 09.07.2012 р. № 14065-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1, серії 94016, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Лист від 10.07.2012 р. № 14104-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 10.07.2012 р. № 14105-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарською засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 10x2 у контурних чарункових упаковках, серії 010611, виробництва TOB «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 10.07.2012 р. № 14106-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 61111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 10.07.2012 р. № 14107-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, капсули по 0,025 г № 10x3, серії 71011, виробництва TOB «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Лист від 10.07.2012 р. № 14222-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва «НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.