Наказ МОЗ України від 02.07.2012 р. № 478
Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні
Постанова КМУ від 1 серпня 2012 р. № 699
Про внесення зміни до пункту 5 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов КМУ
Постанова КМУ від 11 квітня 2011 р. № 384
Деякі питання організації здійснення державно-приватного партнерства
Наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 16 серпня 2011 р. № 40
Про затвердження форми подання пропозиції щодо здійснення державно-приватного партнерства
Закон України від 1 липня 2010 р. № 2404-VI
Про державно-приватне партнерство
Проект закону “Про внесення змін до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»
Щодо ліцензування діяльності
Наказ МОЗ від 12.07.2012 р. № 523 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 р. № 690»
Новий Порядок проведення клінічних випробувань
Наказ МОЗ від 25.07.2012 р. № 270-к
Про розподіл обов’язків між Віце-прем’єр-міністром України — Міністром охорони здоров’я України, першим заступником Міністра, заступником Міністра та заступником Міністра — керівником апарату
Розпорядження від 30.07.2012 р. № 16093-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг №2, серії IUL 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/02)
Розпорядження від 30.07.2012 р. № 16092-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг №4, серії IULG 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.