Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 22.11.2011р. № 2749-1.3/3.8/17-11

25 Листопада 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КАМІРЕН, Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ПРИПИС від 22.11.2011р. № 2746-1.3/3.0/17-11

25 Листопада 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки гомеопатичні № 20, серії 1120211, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація

Лист від 22.11.2011р. № 2716-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою по 0,25 г № 10, серії 40509, виробництва ЗАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Лист від 22.11.2011р. № 2715-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна

Лист від 22.11.2011р. № 2714-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна

Лист від 22.11.2011р. № 2713-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою по 0,25 г № 10, серії 60509, виробництва ЗАТ «Київський вітамінний завод», Україна

ПРИПИС від 22.11.2011р. № 2711-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

ПРИПИС від 22.11.2011р. № 2709-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10×10, серії NA1008, виробництва «Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.», Індія

ПРИПИС від 21.11.2011р. № 2693-1.3/3.0/17-11

25 Листопада 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 мл) доз у флаконах № 10, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Підприємство по виробництву бактерійних і вірусних препаратів Інституту поліомієліту і вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація

ПРИПИС від 21.11.2011р. № 2692-1.3/3.0/17-11

25 Листопада 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИКС™/INFANRIX™ Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка ацелюлярна очищена інактивована рідка, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 1 дозі (0,5 мл) № 1 у комплекті з голкою, серії АС14В137ВА, виробництва «Фарма Лайфи, Україна (фасування з форми «in bulk» виробництва «GlaxoSmithKline Biologicals s.a.», Бельгія), Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.