Законопроект «Про інформацію для споживачів стосовно харчових продуктів»
Метою прийняття проекту акту є встановлення загальних принципів, вимог та відповідальності, що регулюють питання надання інформації для споживачів про харчові продукти, їх маркування та гармонізація законодавства України з законодавством ЄС для забезпечення гарантування права споживачів на інформацію, а також на процедури надання інформації про харчові продукти
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо соціальних гарантій педагогічним, медичним і фармацевтичним працівникам, які працюють в сільській місцевості»
Прийняття запропонованого законопроекту дасть змогу розширити нормативно-правову базу підтримки розвитку освіти, медицини у сільській місцевості, що сприятиме подоланню негативних соціально-економічних тенденцій на селі
Розпорядження від 03.10.2012 р. № 20701-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНВУЛЕКС, сироп для дітей, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах, ГеротФармацеутикаГмбХ, Австрія
Розпорядження від 03.10.2012 р. № 20700-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серії А2340711, виробництва «ОктоберФарма C.А.Е.», Єгипет
Розпорядження від 03.10.2012 р. № 20694-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20667-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1104826, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет
Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20648-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, Сагмел, Інк., США; Контракт ФармакалКорпорейшн, США
Наказ МОЗ щодо затвердження Плану заходів профільним міністерством щодо виконання рішення РНБО України від 25.05.2012 р. «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами»
Від 21.09.2012 р. № 730
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів
Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них
Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв'язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.