Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10×1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 100212, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 410911, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5×2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках, серії 30112, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 381211, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
розроблений Міністерством охорони здоров’я з метою удосконалення системи державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні.
Див. Частину 1 Додаток 12 до Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), або внесення змін до цих матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення Перелік документів для проведення експертизи матеріалів для державної перереєстрації лікарського засобу 1. Супровідний лист. 2. Повний зміст. 3. Заява про проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, які подаються для державної перереєстрації (додаток […]
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2), розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у банках, серії 020312, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 50411, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0360408, з маркуванням виробника ТОВ «Нижнєфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
