Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ і МФУ України «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів»

10 Липня 2012 р.

Основою Бази даних є інформація, що міститься у Реєстрі та подається Держлікслужбою України в електронному вигляді та на паперовому носії із супровідним листом Держмитслужбі України

Наказ МОЗ України від 21 червня 2012 р. № 454

09 Липня 2012 р.

Про внесення змін до Складу Експертної ради з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Розпорядження від 19.06.2012 р. по 04.07.2012 р.

№ 12625, № 12733, № 12718, № 12962, № 12939, № 12954, № 12955, № 12946, № 12944, № 12990, № 12993, № 13022, № 13036, № 13078, № 13137, № 13168, № 13171, № 13136, № 13173, № 13174, № 13166, № 13138, № 13139, № 13243, № 13275, № 13274, № 13242, № 13205, № 13565, № 13555, № 13482, № 13436, № 13434, № 13669, № 13668, № 13667, № 13658

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.