Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЗАКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, серії 0AN0005A, виробництва НОББЛ ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, таблетки № 100 (10×10), серії D-833, виробництва «Наброс Фарма ПвтЛтд.», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії 91011020211, виробництва ЗАТ «Лекхім-Харків» (пакування із «in bulk» фірми-виробника «Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., LTD.», Китай), Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 471211, виробництва AT «Галичфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 71111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 110611, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, таблетки № 100 (10×10), серії D-777, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.», Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з ягідним смаком № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОРАЛ, сироп по 100 мл у флаконах з мірною ложечкою, Меркле ГмбХ, Німеччина; виробник, який відповідає за контроль та випуск серії; Мефа ЛЛС, Швейцарія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 90411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна