Нормативно-правова інформація (Сторінка 1677)

«Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали»

Його прийняття необхідне для забезпечення розвитку національної системи стандартизації з урахуванням завдань, визначених Національним планом дій на 2012 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010 – 2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава»

24 сентября 2012 в Министерстве юстиции зарегистрирован приказ МЗ Украины о включении в обязательный минимальный ассортимент для аптечных учреждений препаратов зарубежного производства

20361, 20360, 20359, 20358, 20356, 20354, 20258, 20256, 19244, 20094, 20093, 20005, 20003, 20001, 19983, 19979, 19978, 19589, 19587, 19584

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СТИМОЛ®, розчин для перорального застосування, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетиках № 18, БІОКОДЕКС, Франція

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КРОПИВИ ЛИСТЯ, листя по 30 г або 50 г в пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, ТОВ «Агрофарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МАКРОТУСИН, суспензія для орального застосування по 120 мл у флаконах, спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання № 18 (9x2) у блістерах, серії 50911, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство «Валента Фармацевтика», Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-861, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія