Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
20 Лютого 2012 г.
Врегулювання питання відповідальності закладу охорони здоров’я перед пацієнтами (третіми особами)
Нормативно-правова інформація
Наказ МОЗ від 3 січня 2012 р. № 2
20 Лютого 2012 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 25 січня 2012 р. № 47
20 Лютого 2012 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Указ Президента України від 14 лютого 2012 р. № 85/2012
20 Лютого 2012 г.
Про внесення змін до деяких указів Президента України
Наказ Національної академії медичних наук України від 5.12.2011 р. № 111
20 Лютого 2012 г.
Про головних спеціалістів НАМН
Приписи від 10.02.2012 р. по 16.02.2012 р.
№ 2941, № 15345, № 2943, № 2942, № 2940, № 2939, № 2936, № 2927, № 2721, № 2718, № 2715, № 2714, № 2663, № 15346, № 2801, № 2770, № 2678, № 2578, № 2577
Лист від 16.02.2012 р. № 2941-1.3/2.1/17-12
17 Лютого 2012 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 130111, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Припис від 30.08.2011 р. № 15345-16/07.3/17-11
17 Лютого 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 130111, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Лист від 16.02.2012 р. № 2943-1.3/2.1/17-12
17 Лютого 2012 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 160311, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 16.02.2012 р. № 2942-1.3/2.1/17-12
17 Лютого 2012 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 210711, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.