Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25.01.2012 р. № 52 «Про визначення понять «невеликі», «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»
Щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та стосовно визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»
Реєстр. № 10472 від 15.05.2012 р.
Про співробітництво у боротьбі з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів
Про затвердження Порядку подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду
№ 8182, № 8938, № 8981, № 8982, № 8983, № 9176, № 9177, № 9179, № 9180, № 9285, № 9290
Про внесення змін до деяких наказів Держмитслужби України
Про затвердження Порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.03.2012 р. по 31.03.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 01.03.2012 Екоклав Amoxicillin and enzyme inhibitor Порошок для оральної суспензії (125,0мг/31,5мг або 250,0мг/62,5мг в 5 мл суспензії) по 25,0г у флаконах разом з мірною ложкою у пачці з картону ВАТ «АВВА РУС», Росiйська […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.