Нормативно-правова інформація

Припис від 25.01.2012 р. № 1383-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 91011, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Припис від 24.01.2012 р. № 1362-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Припис від 24.01.2012 р. № 1359-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 70911, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма Дарниця, Україна, м. Київ

Припис від 24.01.2012 р. № 1355-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Припис від 24.01.2012 р. № 1319-1.3/2.3/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АНГІНАЛ СПРЕЙ 3 ЕВКАЛІПТОМ, спрей пo 30 г у флаконах, ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

Припис від 23.01.2012 р. № 1235-1.3/2.3/17-12

27 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Імуноглобулін людини антирезус Rho(D) людини рідкий, в ампулах по 1 мл № 10, КЗ «Дніпропетровська обласна станція переливання крові», Україна

Припис від 20.01.2012 р. № 1127-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Припис від 17.01.2012 р. № 819-1.3/2.1/17-12

27 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1, серії С10001, виробництва «Концепт Фармасьютікалз Лтд», Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.