Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах №5 виробництва ДП «Ензим», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕЛАЛГІН, таблетки № 10, ЗАТ Науково- виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 0,5 г № 10 у безчарункових упаковках, ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МУЧНИЦІ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир

Щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18.05.2012 р. та внесення їх до реєстру

Пропозиції по внесенню змін в Ліцензійні умови від Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України»

Зміни у складі Комісії з питань державної реєстрації лікарських засобів при МОЗ України

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 20.01.2012 р. № 40 «Про заборону застосування лікарських засобів»

Постанова КМУ від 23 травня 2012 р. № 408