Нормативно-правова інформація

Припис від 17.01.2012 р. № 817-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 10711 виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна

Припис від 17.01.2012 р. № 816-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у флаконах скляних або у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PJDMSО20100408, виробництва «China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation», Китай

Припис від 06.10.2011 р. № 17302-03/07.3/17-11

20 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.», Словацька Республіка

Наказ МОЗ України від 15.08.2011 р. № 514

20 Січня 2012 г.

Про затвердження Примірного статуту Перинатального центру зі стаціонаром та Примірного положення про Перинатальний центр у складі закладу охорони здоров’я

Закон України від 5 квітня 2011 р. № 3176-VI

19 Січня 2012 г.

Про внесення зміни до статті 19 Декрету Кабінету Міністрів України «Про стандартизацію і сертифікацію» щодо методики розрахунку вартості робіт, пов’язаних з обов’язковою сертифікацією продукції

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.