Розпорядження від 22.05.2012 р. № 10259-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5x2) у стрипах, серії 340411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 22.05.2012 р. № 10257-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 291111, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 21.05.2012 р. № 10176-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, серії 50311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 18.05.2012 р. № 10017-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411 виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ
Розпорядження від 18.05.2012 р. № 10016-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтичиа фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам
Розпорядження від 17.05.2012 р. № 9960-1.2/4.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД, сироп по 100 мл у флаконах, серії ND — 9022, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Зокрема, пропонується запровадити норми пішохідної доступності між аптеками, надати визнечення понять «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція «in bulk»
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів»
Щодо інформації про заборону рекламування лікарських засобів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Пропозиція суб'єкта ринку щодо інформації, яка розміщується на фасаді аптечного закладу
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів щодо надання додаткових гарантій соціального захисту працівникам закладів освіти та охорони здоров’я»
Реєстраційний № 10484 від 18.05.2012 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.