Нормативно-правова інформація

Припис від 20.01.2012 р. № 1130-1.3/2.3/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЭУФИЛЛИН, таблетки по 150 мг в контурной ячейковой упаковке № 30, Открытое акционерное общество «Борисовский Завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Припис від 20.01.2012 р. № 1129-1.3/2.3/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОЛЕАНДОМІЦИНУ ФОСФАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Balkanpharma- Razgrad AD, Болгарія

Припис від 17.01.2012 р. № 799-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН® СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 21110, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Проект плану заходів МОЗ України з реалізації Концепції сприяння органами виконавчої влади розвитку громадського суспільства у 2012 р.

20 Січня 2012 г.

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту плану заходів МОЗ України з реалізації Концепції сприяння органами виконавчої влади розвитку громадського суспільства у 2012 році Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту Плану заходів МОЗ України з реалізації Концепції сприяння органами виконавчої влади розвитку громадського суспільства у 2012 році, що додається. Проект плану розроблено на виконання розпорядження Кабінету Міністрів України […]

Лист від 19.01.2012 р. № 988-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛABEKC, таблетки по 70 мг № 1, серії 010511, виробництва AT «Фармако», Молдова

Припис від 19.01.2012 р. № 962-1.3/2.3/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АНТИСЕПТ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах; 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах та АНТИСЕПТ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах; 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах, Дочірнє підприємство «Прикарпатська фармацевтична компанія», Україна, Івано-Франківська обл., Комийський p-н, с. Підгайчики

Припис від 19.01.2012 р. № 961-1.3/2.3/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Агрофірма «ЯН» приватного підприємства «Ян», Україна, Китомирська область, Ружинський район, с. Немиренці

Припис від 19.01.2012 р. № 960-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 120311, виробництва КП «Луганська обласна «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна

Лист від 17.01.2012 р. № 821-1.3/2.1/17-12

20 Січня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.», Словацька Республіка

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.