Наказ МОЗ від 15 грудня 2011 р. № 905
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
«Про внесення змін до постанови КМУ від 3 червня 2009 р. № 589»
Про затвердження та впровадження Примірного переліку послуг перинатальної допомоги на всіх етапах її надання
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ Держлікслужби від 06.01.2012 р. № 2 «Про внесення змін до наказу Державної служби України з лікарських засобів від 21.11.2011 р. № 406»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством «Кримфарма» (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19А, к. 30), лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 5031004004 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Підприємством «Кримфарма» (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19А, к. 30), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20110926, виробництвa Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством «Кримфарма» (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19А, к. 30), лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 0110301 виробництва Zhejiang Ruibang Laboratories, Китай
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.