Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4112-1.3/2.1/17-12

23 Березня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (НіЬ) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Проект постанови ВРУ «Про Звіт Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола ЗАТ «Індар»

23 Березня 2012 р.

Пояснювальна записка до проекту Постанови Верховної Ради України «Про Звіт Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола ЗАТ «Індар» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта Відповідно до Постанови Верховної Ради України № 3909-17 від 7 жовтня 2011 року утворено Тимчасову слідчу комісію Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола […]

Лист від 20.03.2012 р. № 5604-1.2/2.3/17-12

22 Березня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/10897/01/01

Лист від 20.03.2012 р. № 5603-1.2/2.1/17-12

22 Березня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД таблетки по 300 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 251010, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

Розпорядження від 20.03.2012 р. № 5599-1.2/2.1/17-12

22 Березня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12, серії 531011, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 19.03.2012 р. № 5574-1.2/2.0/17-12

22 Березня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001003, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.