Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10647-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 81111, виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна
Розпорядження від 25.05.2012 р. по 07.06.2012 р.
№ 10651, № 10647, № 10875, № 10874, № 10873, № 10872, № 10871, № 10870, № 10869, № 10868, № 10867, № 10964, № 11021, № 11024, № 11056, № 11108, № 11109, № 11116, № 11128, № 11129, № 11277, № 11279, № 11280, № 11282, № 11190, № 11191, № 11192, № 11193, № 11476, № 11478, № 11479, № 11480, № 11481
Проект наказу МОЗ про внесення змін до Ліцензійних умов
Щодо поштової пересилки ліків у сільській місцевості
Розпорядження від 07.06.2012 р. № 11481-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 370312, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Лист від 07.06.2012 р. № 11480-1.3/1.3/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Лист від 07.06.2012 р. № 11479-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Розпорядження від 07.06.2012 р. № 11478-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Лист від 07.06.2012 р. № 11476-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПІРИДАМОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, серії 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 05.06.2012 р. № 11282-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Лаферон-ФармБіотек® у супозиторіях, супозиторії ректальні з активністю 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1.0 г у контурній чарунковій упаковці № 10 (5x2), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна
Розпорядження від 05.06.2012 р. № 11280-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ «СІЛКАРБОН», порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії А 342, виробництва Silkarbon Aktivkohle GmbH, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.