Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 15.03.2012 р. № 5287-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті цукровою оболонкою № 100 (10х2)х5, Юнікем ЛабораторІз Лтд., Індія

Розпорядження від 15.03.2012 р. № 5286-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 30 мг № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 15.03.2012 р. № 5285-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМБРОКСОЛ, таблетки no 0,03 r № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика» Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм» Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль

Розпорядження від 15.03.2012 р. № 5281-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті 3 розчинником по 2 мл в ампулах №5, ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», Російська Федерація

Розпорядження від 14.03.2012 р. № 5194-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2, серії 200411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 14.03.2012 р. № 5185-1.3/2.1/17-12

16 Березня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 12, серії 024, виробництва Ексір Фармасьютикал Ко., Іран

Лист від 14.03.2012 р. № 5175-1.3/2.1/17-12

16 Березня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10×1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці, серії 291210, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 12.03.2012 р. № 5039-1.3/2.3/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОГОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ в ампулах № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 10, серії CD0625A, виробництва Феррінг ГмбХ, Німеччини; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія, Німеччина/ Швейцарія

Розпорядження від 12.03.2012 р. № 5032-1.3/2.0/17-12

16 Березня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕНТАЛГІН ІС, таблетки № 10 у блістерах, серії 0390112, виробництва Товариства з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.