Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 30.08.2011 р. № 15250-03/07.4/17-11

02 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у флаконах серії 10111 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 30.08.11 р. № 15249-16/07.3/17-11

02 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із «in bulk» фірми-виробника «Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна

Лист від 30.08.2011 р. № 15248-16/07.3/17-11

02 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг № 30, серії АV9049, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, підприємство компанії «Сандоз», Словенія

ПРИПИС від 29.08.2011 р. № 15240-03/07.4/17-11

02 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 40411 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Наказ МОЗ України від 21.03.2011 р. № 149

02 Вересня 2011 г.

Про внесення змін до Обов’язкового мінімального асортименту лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптек та аптечних пунктів на період загрози епідемії грипу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.