Нормативно-правова інформація (Сторінка 1731)

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісію з питань етики» Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісію з питань етики» (далі — проект наказу) розроблений Міністерством […]

Міністерством охорони здоров’я України оприлюднюється проект регуляторного акта ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту регуляторного акта — постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку видачі та анулювання спеціального дозволу на заняття народною медициною (цілительством)» Проект постанови Кабінету Міністрів України розроблений відповідно до статті 741 Основ законодавства України про охорону здоров’я із змінами, внесеними Законом України № 3395-VI від 19.05.2011 «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України […]

Критерії віднесення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів не переглядались з 2003 р.

Про внесення зміни до статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель» щодо закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для реалізації проектів цільових екологічних (зелених) інвестицій

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 0,04 г № 10x2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 0,5 мг № 10x5 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІБЕРОГАСТ, краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕРЛІТІОН^® 300 од, концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, виробництво ампул in bulk: Йєнагексал Фарма ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DY069110002, виробництва «Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory», Китай

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 170711, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ