Наказ МОЗ України від 18.06.2024 р. № 1060
Про внесення змін до додатка до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 червня 2024 року № 1014
Наказ МОЗ України від 13.06.2024 р. № 1021
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 травня 2024 року № 894
Наказ МОЗ України від 24.05.2024 р. № 894
Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Лист від 19.06.2024 р. № 5977-001.1/002.0/17-24
ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5977-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2021 до 30.04.2024, лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі […]
Лист від 19.06.2024 р. № 5968-001.1/002.0/17-24
ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5968-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2022 року до 30.04.2024, лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі […]
Наказ МОЗ України від 17.06.2024 р. № 1056
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 18.06.2024 р. № 5934-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г, по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/7848/01/01)
Розпорядження від 18.06.2024 р. № 5931-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у пляшках, серії АА2624/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 13.06.2024 р. № 5772-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій певних лікарських засобів
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 12 червня 2024 року № 1014
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 12 червня 2024 року № 1014 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/ п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.