Нормативно-правова інформація

Лист від 31.01.2024 р. № 1068-001.1/002.0/17-24

01 Лютого 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу серії С37005В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 20 пачок у груповій картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія

Розпорядження від 31.01.2024 р. № 1065-001.1/002.0/17-24

01 Лютого 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію серії 210620 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 10 флаконів з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (пакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамінь Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ України від 29.01.2024 р. № 149

31 Січня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 29.01.2024 р. № 952-001.1/002.0/17-24

30 Січня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія

Розпорядження від 29.01.2024 р. № 951-001.1/002.0/17-24

30 Січня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н2317, лікарського засобу ТИГОФАСТ-120, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія

Наказ МОЗ України від 26.01.2024 р. № 131

30 Січня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 26.01.2024 р. № 137

29 Січня 2024 р.

Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2024 року

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.