Розпорядження від 30.05.2012 р. № 10964-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DY069110007, виробництва Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory, Китай
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або незаконний обіг фальсифікованих лікарських засобів»
Законопроектом пропонується встановити більш високий рівень юридичної відповідальності за незаконний обіг лікарських засобів, їх фальсифікацію
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та стосовно визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»)»
Зареєстровано в парламенті 05.06.2012 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до законів України щодо заборони реклами лікарських засобів»
Документ зареєстровано в парламенті за № 10563
Проект Закону України «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо встановлення обмежень при здійсненні працівниками лікувально-профілактичних, фармацевтичних (аптечних) закладів»
Зареєстровано ВР України за № 10560
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360»
Щодо посилення контролю за обігом комбінованих препаратів, що містять кодеїн
Проект наказу МОЗ про внесення змін до Ліцензійних умов щодо реалізації пілотного проекту
Пропонується зобов'язати суб'єктів господарювання дотримуватися вимог постанови КМУ № 340
Наказ МОЗ від 28 березня 2012 р. № 213
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 28 березня 2012 р. № 211
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р.
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.04.2012 р. по 30.04.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 02.04.2012 Анастрозол Anastrozole Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1мг, № 10 (1х10), № 20 (2х10), № 30 (3х10), № 60 (6х10), № 100 (10х10) у блістерах, № 7, № 14, № 28, № 30, № 60, № 100, таблеток […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.