Нормативно-правова інформація

Припис від 16.12.2011 р. № 4353-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування лікарського засобу ЗИТРОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, серії FААЗ102С, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Припис від 15.12.2011 р. № 4239-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15×2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Припис від 13.12.2011 р. № 4153-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600-D400, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, виробництва «Юніфарм, Інк.», США

Частина 2: додатки 12-23 до наказу МОЗ України від від 30.06.2010 р. № 647

23 Грудня 2011 г.

Додатки 12-23 до наказу МОЗ України від від 30.06.2010 р. № 647 Додаток 12 ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 30.06. 2010 р. № 647 КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ХВОРИМ НА МАКРОГЛОБУЛІНЕМІЮ ВАЛЬДЕНСТРЕМА МКХ-10: C 88 Визначення захворювання Макроглобулінемія Вальденстрема – хронічна моноклональна проліферація клітин В-лімфоїдного паростка гемопоезу, зокрема лімфоцитів та плазмоцитів, що продукують […]

Наказ МОЗ від 19.11.2009 р. № 846

23 Грудня 2011 г.

Про організацію надання медичної допомоги хворим на хіміорезистентний туберкульоз та на заразну форму туберкульозу, щодо яких судом ухвалено рішення про обов’язкову госпіталізацію

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.