Нормативно-правова інформація

Лист від 04.01.2012 р. № 150-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3080709, виробництва AT «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка

Припис від 03.01.2012 р. № 90-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, серії BD221002, виробництва «Торрент Фармасьютікалс Лтд», Індія

Припис від 30.12.2011 р. № 5513-1.3/2.3/17-11

06 Січня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Припис від 13.09.2011 р. № 16063-03/07.3/17-11

06 Січня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.