Розпорядження від 07.03.2012 р. № 4877-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИПІРИДАМОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, серії 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 02.03.2012 р. № 4443-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БОНДРОНАТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28, Ф.Хоффманн- Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія
Розпорядження від 02.03.2012 р. № 4442-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАСТОРОВА ОЛІЯ, рідина (субстанція) у металевих діжках для виробництва нестерильних лікарських форм, сер ї MAR/54, з маркуванням виробника «Amee Castor and Derivatives Ltd», Індія
Розпорядження від 02.03.2012 р. № 4440-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 10x2 у контурних чарункових упаковках, серії 010611, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 01.03.2012 р. № 4335-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 500, Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай
Розпорядження від 16.03.2012 р. № 5442-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЛЬБУМІНУ РОЗЧИН 10 %, розчин для ін’єкцій 10 % по 100 мл у пляшках, Волинська обласна станція переливання крові, Україна, м. Луцьк
Лист від 16.03.2012 р. № 5414-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНСУЛІН-Р, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 011010, виробництва ВАТ «Національні біотехнології», Російська Федерація
Розпорядження від 12.03.2012 р. № 5033-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серій 01089А, 11106В, 02095В, виробництва «Інтендіс Мануфактурінг С.п.А.», Італія, підрозділи компанії «Шерінг АГ», Німеччина, «Інтендіс Мануфактурінг С.п.А.», Італія, підрозділ компанії «Байєр Шерінг Фарма АГ», Німеччина
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26.04.2011 р. № 237»
Ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів для медичного забезпечення (без права реалізації) підрозділів збройних сил інших держав
Наказ Міністерства юстиції України від 07.03.2012 р. № 391/5
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
