Лист від 12.03.2012 р. № 5029-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9033 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Розпорядження від 06.03.2012 р. № 4850-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Законопроект про внесення змін до деяких законів України (щодо удосконалення законодавства про захист економічної конкуренції)
Реєстр. № 10184 від 13.03.2012 р.
Законопроект «Про телемедицину»
Реєстр. № 10196 від 14.03.2012 р.
Розпорядження від 17.02.2012 р. № 3139-1.3/2.2/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХІТФЛЮ, таблетки № 4, серії В002, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія
Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3901-1.2/4.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком ананаса № 1 у плівці, № 16 (8x2), № 24 (8x3) у блістерах, № 20 (4x5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3816-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 мл у флаконах, серії 201210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, до окремого рішення державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3812-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу OMEAЛOKC, капсули по 10 мг № 14, серії 3010211, виробництва AT «Зентіва», Чеська Республіка
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3810-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3809-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 2 блістера в картонній коробці, серії 13529, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНДРІНІ ГРУП), Менаріні — Фон Хейден ГмбХ. Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.